Amoxacin

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Amoxacin Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Immagini amoxicillina Esonero di responsabilità: è stato fatto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite da Multum, Truven Salute Analytics, Inc. National Library of Medicine e Drugs. com siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione farmaco è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Drugs. com e dei suoi fornitori di contenuti non si assumono alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto delle informazioni fornite. 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Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. AMIKACIN Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. diluenti usuali Diluizioni standard [quantità di farmaco] [volume Infusion] [Velocità di infusione] Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di amikacina e di altri farmaci antibatterici, amikacina deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri. Additivo: [0-1000 mg] [100 ml] [30 minuti] gamma di frequenza di infusione: 30 a 60 minuti. Stabilità / Varie ---- Conservazione / Stabilità ---- amikacina solfato è stabile per 24 ore a temperatura ambiente a concentrazioni di 0,25 e 5,0 mg / ml nei seguenti soluzioni: 5% Injection destrosio, USP 5% destrosio e 0,2% cloruro di sodio , USP 5% destrosio e 0,45% cloruro di sodio iniettabile, USP 0,9% cloruro di sodio iniezione, iniezione di USP Ringer lattato, USP Normosol®-M nel 5% destrosio iniezione Normosol®-R nel 5% Injection destrosio Dati di stabilità: Amikacina non deve essere fisicamente premiscelato con altri farmaci, ma deve essere somministrato separatamente in base alla dose raccomandata e via. Commenti. Referigerated: Nelle suddette soluzioni con concentrazioni iniezione amikacina solfato di 0,25 e 5 mg / mL, soluzioni invecchiati per 60 giorni a 4 ° C e quindi conservato a 25 ° C avevano tempi di utilità di 24 ore. Alle stesse concentrazioni, soluzioni congelato e stagionato per 30 giorni a -15 ° C, scongelati e conservati a 25 ° C ha avuto momenti di utilità di 24 ore. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Aminoglicosidi somministrati per qualunque delle rotte sopra indicati non deve essere fisicamente premiscelato con altri farmaci, ma devono essere somministrati separatamente. A causa della potenziale tossicità degli aminoglicosidi, raccomandazioni "dosaggio fisso" che non si basano su peso corporeo non sono invitati. Piuttosto, è essenziale per calcolare il dosaggio per soddisfare le esigenze di ogni paziente. livelli terapeutici: Peak: infezioni pericolose per la vita: 25-30 mcg / ml Infezioni gravi: infezioni del tratto 20-25 mcg / mL urinarie: 15-20 mcg / mL Trough: Infezioni gravi: le infezioni 1-4 mcg / mL pericolo di vita: 4-8 mcg / mL concentrazione tossica: Peak: & gt; 35 mcg / ml; Trough: & gt; 10 mcg / mL Tempi di campioni di siero: Disegnare picco 30 minuti dopo il completamento di 30 minuti di infusione o in 1 ora dopo l'inizio della infusione o iniezione I. M.; disegnare depressione entro 30 minuti prima della dose successiva I pazienti trattati con aminoglicosidi parenterali devono essere tenuti sotto osservazione clinica a causa del potenziale ototossicità e nefrotossicità associata con il loro uso. Non è stata stabilita la sicurezza per i periodi di trattamento che sono più di 14 giorni. La neurotossicità, che si manifesta come vestibolare e ototossicità uditivo bilaterale permanente, può verificarsi nei pazienti con preesistente danno renale e nei pazienti con funzione renale normale trattati a dosi più alte e / o per periodi più lunghi di quelli raccomandati. Il rischio di ototossicità da aminoglicosidi-indotta è maggiore nei pazienti con danno renale. sordità ad alta frequenza di solito si verifica prima e può essere rilevata solo da test audiometrici. Vertigo può verificarsi e può essere la prova di lesione vestibolare. Altre manifestazioni di neurotossicità possono includere intorpidimento, formicolio della pelle, spasmi muscolari e convulsioni. Il rischio di perdita dell'udito a causa di aminoglicosidi aumenta con il grado di esposizione a uno alto picco o concentrazioni sieriche elevate di valle. I pazienti che sviluppano un danno cocleare non possono avere sintomi durante la terapia per avvertirli di sviluppare tossicità ottavo nervo, e sordità bilaterale irreversibile totale o parziale può verificarsi dopo che il farmaco è stato interrotto. ototossicità da aminoglicosidi-indotta è di solito irreversibile. Gli aminoglicosidi sono potenzialmente nefrotossici. Il rischio di nefrotossicità è maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa e in coloro che ricevono dosi elevate o terapia prolungata. blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria sono state riportate dopo l'iniezione parenterale, l'instillazione di attualità (come l'irrigazione ortopedica e addominale o nel trattamento locale di empiema), e dopo l'uso orale di aminoglicosidi. La possibilità di questi fenomeni dovrebbe essere considerato se aminoglicosidi sono amministrati da qualsiasi percorso, specialmente nei pazienti trattati con anestetici, neuromuscolari bloccando agenti come tubocurarina, succinilcolina, decametonio, o in pazienti che hanno ricevuto massicce trasfusioni di sangue citrato-anticoagulante. In caso di blocco, sali di calcio può invertire questi fenomeni, ma assistenza respiratoria meccanica può essere necessario. Renale e la funzione ottavo nervo devono essere attentamente monitorati in particolare nei pazienti con insufficienza renale nota o sospetta al momento della comparsa della terapia e anche in quelli la cui funzionalità renale è inizialmente normale, ma che sviluppano segni di disfunzione renale durante la terapia. Le concentrazioni sieriche di amikacina devono essere monitorati quando possibile per assicurare livelli adeguati ed evitare livelli potenzialmente tossici e picchi di concentrazione lungo il motore oltre 35 microgrammi per ml. L'urina deve essere esaminato per diminuita gravità specifica, aumentata escrezione di proteine, e la presenza di cellule o calchi. Azoto Sangue urea, creatinina sierica, clearance della creatinina devono essere misurate periodicamente. audiogrammi seriali devono essere ottenuti, ove possibile nei pazienti abbastanza vecchio per essere testato, in particolare i pazienti ad alto rischio. La prova di ototossicità (capogiri, vertigini, acufeni, ruggendo nelle orecchie, e perdita di udito) o nefrotossicità richiede la sospensione del farmaco o aggiustamento del dosaggio. L'uso concomitante e / o sequenziale sistemica, per via orale o topica di altri prodotti neurotossici o nefrotossici, in particolare bacitracina, cisplatino, amfotericina B, cefaloridina, paromomycin, viomicina, polimixina B, colistina, vancomicina, o altri aminoglicosidi dovrebbe essere evitato. Altri fattori che possono aumentare il rischio di tossicità sono l'età avanzata e la disidratazione. L'uso concomitante di amikacina con diuretici potenti (acido etacrinico, o furosemide) dovrebbe essere evitato in quanto diuretici da soli possono causare ototossicità. Inoltre, se somministrato, per via endovenosa, i diuretici possono aumentare la tossicità degli aminoglicosidi alterando le concentrazioni di antibiotico nel siero e nei tessuti. L'intervallo di dosaggio in caso di insufficienza renale. Alcuni pazienti possono richiedere dosi più elevate o più frequenti se i livelli sierici di documentare la necessità (ad esempio, la fibrosi cistica o pazienti granulocitopenici febbrili) Clcr & gt; / = 60 mL / minuto: Somministrare ogni 8 ore Clcr 40-60 ml / minuto: Somministrare ogni 12 ore CLcr 20-40 ml / minuto: Somministrare ogni 24 ore CLCR & lt; 20 ml / min: dose di carico, quindi monitorare livelli Emodialisi: dializzabilità (50% al 100%); somministrare la dose postdialysis o somministrare 2/3 dose normale come postdialysis dose supplementare e seguire i livelli La dialisi peritoneale: Dose come Clcr & lt; 20 mL / minuto: Seguire i livelli arterovenose continuo o emodiafiltrazione venovenosa effetti: dose per Clcr 10-40 ml / minuto e seguire i livelli SOVRADOSAGGIO In caso di sovradosaggio o di reazioni tossiche, dialisi peritoneale o emodialisi aiuterà nella rimozione di amikacina dal sangue. Nel neonato, trasfusione di scambio può anche essere considerata. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE peso corporeo pre-trattamento del paziente devono essere ottenuti per il calcolo del corretto dosaggio. Amikacina solfato di iniezione, USP può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa. Lo stato della funzione renale deve essere valutato attraverso la misurazione della concentrazione di creatinina sierica o il calcolo del tasso di clearance della creatinina endogena. L'azotemia (BUN) è molto meno affidabile per questo scopo. Rivalutazione della funzione renale dovrebbe essere fatta periodicamente durante la terapia. Quando possibile, le concentrazioni di amikacina nel siero devono essere misurati per assicurare livelli eccessivi adeguata ma non. È auspicabile misurare entrambi i picchi di concentrazione e di siero attraverso intermittenza durante la terapia. Le concentrazioni di picco (30-90 minuti dopo l'iniezione) al di sopra di 35 microgrammi per ml e concentrazioni di valle (appena prima della dose successiva) superiore a 10 microgrammi per ml dovrebbero essere evitati. Il dosaggio deve essere regolato come indicato. Intramuscolare Amministrazione per i pazienti con normale funzionalità renale-La dose raccomandata per gli adulti, bambini e neonati più grandi (vedi "Avvertenze" scatola) con funzione renale normale è di 15 mg / kg / die suddivisa in 2 o 3 dosi uguali somministrate a intervalli equamente divise , cioè 7.5 mg / kg q.12h o 5 mg / kg q.8h. Il trattamento dei pazienti nelle classi di peso più pesante non deve superare i 1,5 grammi / giorno. Quando amikacina è indicato nei neonati (vedi box "AVVERTENZE"), si raccomanda una dose di carico di 10 mg / kg essere somministrato inizialmente per essere seguito con 7,5 mg / kg ogni 12 ore. La durata abituale del trattamento è 7 a 10 giorni. È opportuno limitare la durata del trattamento a breve termine quando possibile. La dose giornaliera totale da tutte le vie di somministrazione non deve superare i 15 mg / kg / giorno. Nelle infezioni difficili e complicate in cui è considerato il trattamento al di là di 10 giorni, l'uso di amikacina deve essere rivalutato. Se continui, i livelli sierici di amikacina e renali, uditiva, e le funzioni vestibolari devono essere monitorati. A livello di dosaggio raccomandato, le infezioni non complicate a causa di organismi amikacina sensibili dovrebbero rispondere in 24 a 48 ore. Se la risposta clinica definitiva non si verifica entro 3 a 5 giorni, la terapia deve essere interrotta e il modello sensibilità agli antibiotici dell'organismo invasore dovrebbe essere ricontrollato. Fallimento dell'infezione di rispondere può essere dovuto alla resistenza dell'organismo o per la presenza di focolai settici richiedono drenaggio chirurgico. Quando amikacina è indicato in infezioni del tratto urinario non complicate, può essere usata una dose di 250 mg due volte al giorno. Intramuscolare Amministrazione per i pazienti con ridotta funzionalità renale-Quando possibile, le concentrazioni di amikacina sierici deve essere monitorato da adeguate procedure di analisi. Le dosi può essere regolato in pazienti con compromissione della funzionalità renale o con la somministrazione di dosi normali a intervalli prolungati o somministrando dosi ridotte a intervalli fissi. Entrambi i metodi sono basati sulla clearance della creatinina sierica o valori della creatinina del paziente dal momento che questi sono stati trovati in correlazione con aminoglicosidi emivita in pazienti con funzione renale ridotta. Questi gli orari di dosaggio devono essere utilizzati in combinazione con attente osservazioni cliniche e di laboratorio del paziente e devono essere modificati se necessario. Nessuno dei due metodo dovrebbe essere utilizzato quando viene eseguita la dialisi. Dosaggio normale alla prolungata intervalli-Se il tasso di clearance della creatinina non è disponibile e la condizione del paziente è stabile, un intervallo di dosaggio tra ore per la dose normale può essere calcolata moltiplicando creatinina sierica del paziente 9, ad esempio se la concentrazione di creatinina sierica è di 2 mg / 100 ml, la dose singola raccomandata (7,5 mg / kg) deve essere somministrata ogni 18 ore. Dosaggio ridotto a tempo fisso intervalli-Quando la funzione renale è compromessa ed è desiderabile somministrare amikacina in un intervallo di tempo fisso, il dosaggio deve essere ridotto. In questi pazienti le concentrazioni sieriche amikacina devono essere misurati per assicurare la somministrazione accurata di amikacina e per evitare concentrazioni superiori a 35 mcg / ml. Se le conclusioni del test di siero non sono disponibili e la condizione del paziente è stabile, creatinina sierica e valori di clearance della creatinina sono gli indicatori più prontamente disponibili del grado di insufficienza renale da utilizzare come guida per il dosaggio. Innanzitutto, avviare la terapia somministrando una dose normale, 7,5 mg / kg, come dose di carico. Questa dose è la stessa come la dose normalmente raccomandata che sarebbe calcolato per un paziente con una funzione renale normale come descritto sopra. Per determinare la dimensione di dosi di mantenimento somministrate ogni 12 ore, la dose di carico deve essere ridotta in proporzione alla riduzione del tasso di clearance della creatinina del paziente CC osservato in mL / min CC normale in mL / min (Clearance della creatinina-CC) Una guida approssimativa alternativo per determinare il dosaggio ridotto ad intervalli di 12 ore (per i pazienti il ​​cui stato stazionario creatinina sierica valori sono noti) è quello di dividere la dose normalmente raccomandata dalla creatinina sierica del paziente. Le posologie sopra non sono da considerarsi raccomandazioni rigidi ma vengono forniti come guide per dosaggio quando la misura dei livelli sierici amikacina non è fattibile. La dose individuale, la dose giornaliera totale, e la dose cumulativa totale di solfato di amikacina sono identiche alla dose raccomandata per la somministrazione intramuscolare. La soluzione per uso endovenoso è preparato aggiungendo il contenuto di una fiala da 500 mg a 100 o 200 mL di diluente sterile come 0,9% cloruro di sodio o iniezione di destrosio al 5% o qualsiasi soluzioni compatibili elencati di seguito. La soluzione viene somministrata agli adulti in un periodo di 30 a 60 minuto. La dose giornaliera totale non deve superare i 15 mg / kg / giorno e può essere diviso in 2 o 3 dosi equamente suddivise in intervalli uguali divise. Nei pazienti pediatrici la quantità di fluido utilizzato dipenderà dalla quantità di amikacina ordinato per il paziente. Dovrebbe essere una quantità sufficiente per infondere l'iniezione solfato di amikacina per un periodo da 30 a 60 minuto. I neonati dovrebbero ricevere un'infusione di 1 a 2 ora. Amikacina non deve essere fisicamente premiscelato con altri farmaci, ma deve essere somministrato separatamente in base alla dose raccomandata e via. Stabilità in fluidi IV Amikacina solfato è stabile per 24 ore a temperatura ambiente a concentrazioni di 0,25 e 5 mg / ml nei seguenti soluzioni: 5% destrosio Injection 5% di destrosio e 0,2% cloruro di sodio 5% destrosio e 0,45% cloruro di sodio iniettabile 0,9% cloruro di sodio iniettabile Iniezione di Ringer lattato Normosol® M in 5% destrosio Injection (o Plasma-Lyte 56 Iniezione nel 5% di destrosio in acqua) Normosol® R a 5% destrosio iniezione (o Plasma-Lyte 148 Iniezione nel 5% di destrosio in acqua) Nelle suddette soluzioni con concentrazioni iniezione amikacina solfato di 0,25 e 5 mg / mL, soluzioni invecchiati per 60 giorni a 4 ° C e quindi conservato a 25 ° C avevano tempi di utilità di 24 ore. Alle stesse concentrazioni, soluzioni congelato e stagionato per 30 giorni a -15 ° C, scongelati e conservati a 25 ° C ha avuto momenti di utilità di 24 ore. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Aminoglicosidi somministrati per qualunque delle rotte sopra indicati non deve essere fisicamente premiscelato con altri farmaci, ma devono essere somministrati separatamente. A causa della potenziale tossicità degli aminoglicosidi, raccomandazioni "dosaggio fisso" che non si basano su peso corporeo non sono invitati. Piuttosto, è essenziale per calcolare il dosaggio per soddisfare le esigenze di ogni paziente. CONFEZIONE amikacina solfato iniezione, USP viene fornito come una soluzione incolore che non richiede refrigerazione. A volte la soluzione può diventare giallo paglierino chiaro; questo non indica una diminuzione di potenza. Lista n Contenitore / Volume amikacina Content 1955 Fliptop Vial / 2 mL 100 mg (50 mg / ml) 1956 Fliptop Vial / 2 mL 500 mg (250 mg / ml) 1957 Fliptop Vial / 4 mL 1 g (250 mg / ml) Conservare a 20-25 ° C (68-77 ° F) [Vedi USP Controlled temperatura ambiente] * Bauer, AW Kirby, W. M.M. Sherris, J. C. e Turck, M. antibiotici sperimentazione per un metodo standardizzato disco singolo. Am. J.Clin. Pathol. 45: 493, 1966; Standardizzata Disco test di sensibilità, FEDERAL REGISTER, 37: 20.527-29 1972 Fonte: foglietto illustrativo disconoscimento Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Leggi il disclaimer amoxicillina usi L'amoxicillina è usato per trattare una vasta gamma di infezioni batteriche. Questo farmaco è un antibiotico della penicillina tipo. Agisce bloccando la crescita dei batteri. Questo antibiotico tratta solo le infezioni batteriche. Non è efficace per le infezioni virali (come il comune raffreddore. Influenza). uso non necessario o l'abuso di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Amoxicillina viene utilizzato anche con altri farmaci per trattare stomaco / ulcere intestinali causati dal batterio H. pylori e prevenire le ulcere da ritorno. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencati nella approvato Uniti professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche da persone con problemi cardiaci (come la malattia della valvola cardiaca) prima di procedure mediche / odontoiatriche (come le procedure di dente / gomma) per prevenire l'infezione del cuore. Come usare amoxicillina Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito ogni 8 o 12 ore. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Bere molti liquidi durante l'utilizzo di questo farmaco meno che il medico ti dice il contrario. Gli antibiotici funzionano meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in un ritorno del contagio. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. o potrebbero verificarsi diarrea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione vaginale lievito (infezione fungina orale o vaginale). Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca. un cambiamento di perdite vaginali o altri sintomi nuovi. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: urine scure, nausea o vomito persistente, stomaco / dolore addominale. ingiallimento occhi e della pelle. ecchimosi o sanguinamento, persistente mal di gola o febbre. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se hai i seguenti sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . L'amoxicillina può comunemente causare una lieve eruzione cutanea che di solito non è grave. Tuttavia, non si può essere in grado di dire lo distingue da un rash raro che potrebbe essere un segno di una grave reazione allergica. Pertanto, ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppa una qualsiasi eruzione cutanea. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere amoxicillina, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o alla penicillina o cefalosporine antibiotici; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia renale. un certo tipo di infezione virale (mononucleosi infettiva). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Amoxicillina passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Gli effetti di alcuni farmaci possono cambiare se sta assumendo altri farmaci o prodotti a base di erbe, allo stesso tempo. Questo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali o possono causare i farmaci non funzionare correttamente. Queste interazioni farmacologiche sono possibili, ma non si verificano sempre. Il medico o il farmacista possono spesso prevenire o gestire le interazioni cambiando il modo di utilizzare i farmaci o da un attento monitoraggio. Per aiutare il medico e il farmacista vi darà la migliore assistenza, assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti a base di erbe), prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Durante l'utilizzo di questo prodotto, non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di altri medicinali che si sta utilizzando, senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: vaccini batterici vivi. metotressato. Sebbene la maggior parte degli antibiotici sono improbabili da interessare il controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello, alcuni antibiotici (come la rifampicina, rifabutina) può diminuire la loro efficacia. Ciò può provocare una gravidanza. Se si utilizza il controllo delle nascite ormonale. si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori dettagli. L'amoxicillina può causare risultati falsi positivi con alcuni prodotti di test delle urine diabetica (rameico solfato-type). Questo farmaco può anche influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio. Assicurarsi che il personale di laboratorio e il vostro medico che utilizzi questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa. Condividi questa lista con il medico e il farmacista per ridurre il rischio di gravi problemi di farmaci. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: vomito, diarrea persistente, una grave diminuzione della quantità di urina, o convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che il medico dirige a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Con il trattamento prolungato, di laboratorio e / o esami medici (ad esempio, funzionalità renale ed epatica, emocromo completo) può essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in base alla etichettatura dei prodotti, al riparo dalla luce e dall'umidità. Diverse marche di questo farmaco hanno diverse esigenze di storage. Controllare la confezione del prodotto per le istruzioni su come conservare il vostro marchio, o chiedere al farmacista. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Antibiotici - Amoxacin (Marca: Augmentin) Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Marchi: Augmentin, Augmentin ES-600, Augmentin XR Nome Generico: amoxicillina e potassio clavulanato (pronuncia: am OKS i SIL KLAV Yoo la nate po TAS ee um) Qual è amoxicillina e clavulanato di potassio (Augmentin)? L'amoxicillina è un antibiotico in un gruppo di farmaci chiamati penicilline. Amoxicillina combatte i batteri nel corpo. potassio Clavulanate è una forma di acido clavulanico, che è simile alla penicillina. potassio Clavulanate combatte i batteri che è spesso resistente alle penicilline e altri antibiotici. La combinazione di amoxicillina e clavulanato di potassio viene usato nel trattamento di diverse infezioni causate da batteri, come la sinusite, polmonite, infezioni alle orecchie, bronchiti, infezioni del tratto urinario, e infezioni della pelle. Amoxicillina e clavulanato di potassio possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Amoxicillina-Clavulanate 200 mg-GG tondo, rosa, con impresso GG N2 Amoxicillina-Clavulanate 200 mg-TEV Amoxicillina-Clavulanate 400 mg-GG Amoxicillina-Clavulanate 400 mg-TEV Amoxicillina-Clavulanate 500 mg-SAN Amoxicillina-Clavulanate 500 mg-TEV Amoxicillina-Clavulanate 875 mg-GG Amoxicillina-Clavulanate 875 mg-TEV Augmentin 125 Susp Augmentin 200 mg Chew Augmentin 200 Susp Augmentin 250 mg Augmentin 250 Susp Augmentin 400 mg Chew Augmentin 400 Susp Augmentin 500 mg Augmentin 875 mg Augmentin XR 1000 mg Quali sono i possibili effetti collaterali di amoxicillina e clavulanato di potassio (Augmentin)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo medicinale e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: diarrea acquosa che è o ha il sangue in esso; pelle pallida o ingiallite, di colore scuro delle urine, febbre, confusione e debolezza; ecchimosi o sanguinamento; rash cutanei, ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; agitazione, confusione, pensieri o comportamenti insoliti, il sequestro (convulsioni); nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve diarrea, gas, mal di stomaco; nausea o vomito; mal di testa; eruzione cutanea o prurito; macchie bianche in bocca o della gola; o lievito infezione vaginale (prurito o scarico). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere amoxicillina e clavulanato di potassio (Augmentin)? Non usare questo farmaco, se siete allergici a amoxicillina o clavulanato di potassio, o se avete mai avuto problemi al fegato causati da questo farmaco. Non usare in caso di allergia a qualsiasi altro antibiotico penicillina, come ad esempio l'amoxicillina (Amoxil, Augmentin, Dispermox, Moxatag), ampicillina (Principen, Unasyn), dicloxacillina (Dycill, Dynapen), oxacillina (Bactocill), o la penicillina (Bicillin LA , PC penna VK, Pfizerpen), e altri. Prima di prendere amoxicillina e potassio clavulanato, informi il medico se si hanno malattie epatiche (o una storia di epatite o ittero), malattie renali, o mononucleosi, o se siete allergici a una cefalosporina di antibiotico, come ad esempio cefdinir (Omnicef), Cefprozil ( Cefzil), cefuroxima (Ceftin), cefalexina (Keflex), e altri. Se si passa da una forma di compresse ad un altro (normale, masticabili, o compressa a rilascio prolungato), prendere solo la nuova forma di compresse e la forza prescritto per lei. Il farmaco potrebbe non essere così efficace o potrebbe essere dannoso se non si utilizza il tablet forma precisa il medico ha prescritto. Amoxicillina e clavulanato di potassio possono passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Amoxicillina e acido clavulanico potassio può fare pillole anticoncezionali meno efficace. Chiedete al vostro medico sull'utilizzo di un metodo non ormonale di controllo delle nascite (come il preservativo, diaframma, spermicida) per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di amoxicillina e potassio clavulanato.