Bactrimel

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Bactrim Bactrim contiene una combinazione di sulfametossazolo e trimetoprim. Sulfametossazolo e trimetoprim sono sono entrambi gli antibiotici che trattano i diversi tipi di infezioni causate da batteri. Bactrim è usato per trattare le infezioni dell'orecchio, infezioni del tratto urinario, delle bronchiti, diarrea del viaggiatore, shigellosi, e polmonite da Pneumocystis carinii. Bactrim può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare Bactrim in caso di grave malattie epatiche o renali, anemia causata da carenza di acido folico, o una storia di basse piastrine causati da prendere trimetoprim o qualsiasi farmaco sulfamidici. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare Bactrim se si è allergici al sulfametossazolo o trimetoprim, o se si ha: gravi malattie epatiche o renali; anemia (globuli rossi bassi) causata da carenza di acido folico; o una storia di piastrine basse sangue causato da prendere trimetoprim o qualsiasi farmaco sulfamidici. Per assicurarsi Bactrim è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie epatiche o renali; una carenza di acido folico; asma o allergie gravi; un disturbo della tiroide; porfiria (una malattia genetica enzima che provoca sintomi che interessano la pelle o del sistema nervoso); una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD carenza); o se si è malnutriti. FDA gravidanza categoria D. Non usare Bactrim in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Utilizzare metodi di contraccezione, e il medico se rimane incinta durante il trattamento. Sulfametossazolo e trimetoprim possono passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Non dare Bactrim ad un bambino di età inferiore ai 2 mesi di età. Effetti indesiderati gravi possono essere più probabile in adulti più anziani, soprattutto quelli che assumono altri farmaci come la digossina o alcuni diuretici. Come devo prendere Bactrim? Prendere Bactrim esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Agitare la sospensione Bactrim orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Misurare il liquido con un speciale cucchiaio o medicina tazza di misurazione della dose. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Utilizzare questo farmaco per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Bactrim non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Bere molti liquidi per prevenire i calcoli renali durante l'assunzione di trimetoprim e sulfametossazolo. Questo farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando Bactrim. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare? medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa o con sangue, interrompere l'assunzione di questo farmaco e chiamare il medico. Non utilizzare farmaci anti-diarrea meno che il medico ti dice. Evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Questo farmaco può rendere più facilmente scottature. Indossare indumenti protettivi e utilizzare la protezione solare (SPF 30 o superiore) quando si è all'aperto. effetti collaterali Bactrim Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Bactrim. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: diarrea, che è acquosa o con sangue; pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; improvvisa debolezza o sensazione di malessere, febbre, brividi, mal di gola, tosse o peggioramento; freddo o sintomi influenzali, gengive gonfie, piaghe della bocca dolorose, dolore durante la deglutizione, piaghe della pelle; bassi livelli di sodio nel corpo - mal di testa, confusione, difficoltà di parola, una grave debolezza, vomito, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità; problemi al fegato - dolore alla parte superiore dello stomaco, sensazione di stanchezza, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Gli effetti indesiderati comuni Bactrim possono includere: nausea, vomito, perdita di appetito; o prurito lieve o eruzioni cutanee. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Bactrim? Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con Bactrim, in particolare: Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con sulfametossazolo e trimetoprim), tra cui la prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su Bactrim (sulfametossazolo / trimetoprim) risorse di consumo risorse professionali altre formulazioni guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su Bactrim. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Bactrim solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 8.01. Data di revisione: 2013/12/15, 03:14:29. Bactrim 160/800 mg Compresse Se si dispone di alcuni tipi di infezioni, un operatore sanitario può prescrivere 160/800 mg Bactrim & reg; compresse. Il dosaggio Bactrim il medico raccomanda varierà, in base a diversi fattori, come ad esempio la vostra altezza e peso, il tipo di infezione e batteri, altre condizioni mediche che hai, e di altri farmaci che sta assumendo. Alcune linee guida di dosaggio Bactrim generali per gli adulti che hanno la funzione renale normale tra cui le seguenti: Infezioni del tratto urinario (UTI) di trattamento - uno Bactrim DS o due regular forza Bactrim compresse ogni 12 ore per 10 a 14 giorni Shigellosi o di trattamento della diarrea del viaggiatore - uno Bactrim DS o due regular-resistenza compresse Bactrim ogni 12 ore per 5 giorni Peggioramento acuto del trattamento bronchite cronica - uno Bactrim DS o due regular-resistenza compresse Bactrim ogni 12 ore per 14 giorni Polmonite il trattamento carinii polmonite - dosaggio in base al peso, prese ogni 6 ore per 14 a 21 giorni Polmonite prevenzione carinii polmonite - uno Bactrim DS compressa una volta al giorno. Bassi dosaggi Bactrim può essere raccomandato per le persone con malattie renali. (Clicca Bactrim dosaggio per uno sguardo più da vicino quando il medico può prescrivere Bactrim per il trattamento di alcune infezioni. Questo articolo fornisce inoltre un elenco di suggerimenti su quando e come prendere questo farmaco, così come le informazioni sui fattori che possono influenzare il dosaggio .) Scritto da / Inviato da: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Bactrimel Informazioni generali Bactrimel - Farmacologia: Sulfamidici inibiscono batterica sintetasi diidrofolato, causando interferenze nella conversione dell'acido - aminobenzoic p (PABA) in acido folico. Come acido folico è un coenzima responsabile del trasporto di frammenti monocarboniose da una molecola a un'altra, è un componente essenziale dello sviluppo batterico. Pirimetamina e trimetoprim inibiscono diidrofolato reduttasi, il passo successivo immediato, e quindi agiscono in sinergia con i sulfamidici. Bactrimel per i pazienti I pazienti devono essere istruiti a mantenere un adeguato apporto di liquidi al fine di prevenire cristalluria e pietra formazione. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Sulfamethoxazole Bactrimel Interazioni Nei pazienti anziani che ricevono contemporaneamente alcuni diuretici tiazidici, in primo luogo, una maggiore incidenza di trombocitopenia è stata riportata con la porpora. E 'stato riportato che sulfametossazolo può prolungare il tempo di protrombina in pazienti che ricevono il warfarin anticoagulante. Questa interazione dovrebbe essere tenuto a mente quando Gantanol è somministrato a pazienti già in terapia anticoagulante, e il tempo di coagulazione deve essere rivalutato. Bactrimel può inibire il metabolismo epatico di fenitoina. Ad una dose di 1,6 g, sulfametossazolo prodotto un lieve ma significativo aumento del tempo di dimezzamento di fenitoina, ma non ha prodotto un corrispondente diminuzione del tasso di clearance metabolica. Quando la somministrazione di questi farmaci contemporaneamente, si dovrebbe essere attenti per possibile effetto fenitoina eccessivo. Sulfamidici può anche spostare metotressato dai siti di legame alle proteine ​​plasmatiche, aumentando così le concentrazioni di metotrexate liberi. La presenza di sulfametossazolo può interferire con il dosaggio reazione alcalina picrato Jaffé per la creatinina, con conseguente sovrastima di circa il 10% nel range di valori normali. Bactrimel Controindicazioni Ipersensibilità ai sulfamidici. pazienti pediatrici con meno di 2 mesi di età (ad eccezione nel trattamento della toxoplasmosi congenita come terapia aggiuntiva con pirimetamina). Gravidanza a termine e durante il periodo di cura, perché sulfamidici passano la placenta e sono escreti nel latte e possono causare kernicterus. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Sulfamethoxazole Bactrimel tag categorie: Bactrim DS usi Questo farmaco è una combinazione di due antibiotici. sulfametossazolo e trimetoprim. E 'usato per il trattamento di una vasta gamma di infezioni batteriche (come orecchio medio, l'urina, delle vie respiratorie, e le infezioni intestinali). Viene anche usato per prevenire e curare un certo tipo di polmonite (polmonite-tipo). Questo farmaco non deve essere usato nei bambini con meno di 2 mesi di età a causa del rischio di gravi effetti collaterali. Questo farmaco tratta solo alcuni tipi di infezioni. Non è efficace per le infezioni virali (come l'influenza). uso non necessario o l'abuso di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Come utilizzare Bactrim DS Prendere questo farmaco per via orale. come indicato dal vostro medico, con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri). In caso di mal di stomaco, prendere con cibo o latte. Bere molti liquidi durante l'assunzione di questo farmaco per ridurre il rischio di calcoli renali improbabile che formano, a meno che il medico vi consiglia il contrario. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Gli antibiotici funzionano meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. L'arresto è troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta dell'infezione. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. diarrea. e può verificarsi una perdita di appetito. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: debolezza muscolare. mentale / cambiamenti di umore, i segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina, sangue nelle urine), estrema sonnolenza, sintomi di basso livello di zucchero nel sangue (come nervosismo, tremori, sudorazione. fame). Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: cefalea persistente. rigidità del collo, convulsioni. lento / battito cardiaco irregolare. Questo farmaco può raramente causare gravi (eventualmente fatale) reazioni allergiche e altri effetti collaterali, come una eruzione cutanea grave peeling (come la sindrome di Stevens-Johnson), malattie del sangue (come agranulocitosi. Anemia aplastica), danni al fegato, o di danno polmonare. Se si nota uno dei seguenti, ottenere assistenza medica subito: Eruzione cutanea / vesciche. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), persistente mal di gola o febbre, pallore, dolori articolari / dolori, tosse persistente. problema respiratorio. facile sanguinamento / ecchimosi, occhi ingiallimento della pelle o. nausea persistente / vomito, stanchezza insolita. urine scure. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione di lievito. Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca. un cambiamento di perdite vaginali. o altri nuovi sintomi. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere sulfametossazolo con trimetoprim, il medico o il farmacista se siete allergici ai farmaci sulfamidici o trimetoprim; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, alcune malattie del sangue (come la porfiria, anemia dovuta a carenza di vitamina acido folico), la storia delle malattie del sangue causati da trimetoprim o sulfamidici farmaci, carenza di vitamina (folati o acido folico), gravi allergie, asma, riduzione della funzione del midollo osseo (soppressione del midollo osseo), una certa malattia metabolica (deficit di G6PD), tiroide, squilibri minerali (come il livello di basso livello di sodio e di potassio o di nel sangue). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, cabine abbronzanti o lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Se hai il diabete, questo prodotto può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente come indicato dal vostro medico. Informi il medico se si hanno sintomi di ipoglicemia (vedere la sezione Effetti collaterali). Il medico può essere necessario regolare il farmaco diabete, esercitare il programma, o la dieta. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare reazioni cutanee, malattie del sangue, facile sanguinamento / ecchimosi, e un livello di sangue di potassio. I pazienti affetti da AIDS possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare reazioni cutanee, febbre e malattie del sangue. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza soprattutto in prossimità della data di consegna prevista a causa di possibili danni al feto. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco passa nel latte materno. Mentre non vi sono state segnalazioni di danni a bambini sani, questo farmaco può avere effetti indesiderati su bambini che sono malati o prematuri o che hanno alcuni disturbi (ittero, alti livelli ematici di bilirubina, carenza di G6PD). Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato per i neonati con queste condizioni. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: "fluidificanti del sangue" (come il warfarin), dofetilide, idantoine (come la fenitoina), vaccini vivi, metenamina, metotressato. Sebbene la maggior parte degli antibiotici sono improbabili da interessare il controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello, alcuni antibiotici (come la rifampicina, rifabutina) può diminuire la loro efficacia. Ciò può provocare una gravidanza. Se si utilizza il controllo delle nascite ormonale, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori dettagli. Il prodotto può interferire con alcuni test di laboratorio, causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo prodotto. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: grave nausea / vomito / diarrea, forti capogiri o sonnolenza, cambiamenti mentali / umore. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che detto di farlo dal medico. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Se l'assunzione di questo farmaco per un periodo prolungato, di laboratorio e / o esami medici (ad esempio, emocromo, test di funzionalità renale, livello di potassio nel sangue, culture) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini OVERDOSE acuto La quantità di una singola dose di Bactrim che si sia associata a sintomi di sovradosaggio o rischia di essere pericolosa per la vita, non è stata riportata. Segni e sintomi di sovradosaggio riportati con sulfamidici includono l'anoressia. colica. nausea, vomito, vertigini, mal di testa, sonnolenza e perdita di coscienza. Piressia, ematuria e cristalluria può essere osservato. discrasia del sangue e ittero sono potenziali manifestazioni tardive di sovradosaggio. Segni di sovradosaggio acuto con trimetoprim comprendono nausea, vomito, vertigini, mal di testa, depressione mentale, confusione e depressione del midollo osseo. Principi generali di trattamento comprendono l'istituzione di lavanda gastrica o vomito. costringendo fluidi orali, e la somministrazione di fluidi per via endovenosa, se la produzione di urina è bassa e la funzione renale è normale. L'acidificazione delle urine aumenterà eliminazione renale di trimetoprim. Il paziente deve essere monitorato con emocromo e appropriate ematochimici, tra cui gli elettroliti. Se si verifica un notevole discrasia ematica o ittero, terapia specifica dovrebbe essere istituita per queste complicazioni. La dialisi peritoneale non è efficace e l'emodialisi è solo moderatamente efficace per eliminare sulfametossazolo e trimetoprim. cronico L'utilizzo di Bactrim a dosi elevate e / o per lunghi periodi di tempo può causare depressione del midollo osseo manifesta come trombocitopenia. leucopenia e / o anemia megaloblastica. Se i segni di depressione del midollo osseo si verificano, il paziente dovrebbe essere data leucovorin da 5 a 15 mg al giorno fino al ripristino emopoiesi normale. CONTROINDICAZIONI Bactrim è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a trimetoprim o sulfamidici, nei pazienti con una storia di farmaco-indotta trombocitopenia immune con l'uso di trimetoprim e / o sulfamidici, e nei pazienti con anemia megaloblastica documentata causa di carenza di folati. Bactrim è controindicato in pazienti pediatrici con meno di 2 mesi di età. Bactrim è anche controindicato nei pazienti con danno epatico o contrassegnati con grave insufficienza renale quando lo stato della funzione renale non può essere monitorato. Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2013/07/30 Bactrim ® - (trimetoprim / sulfametossazolo) Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. diluenti usuali Diluizioni standard [quantità di farmaco] [volume Infusion] [Velocità di infusione] [0 a 80 mg] [100 ml] [60 min] [81 a 120 mg] [150-250 ml] [90 min] [121 e 240 mg] [250 ml] [90 min] [241 a 450 mg] [500 ml] [90 min] diluizione minima. 80 mg TMP / 75 ml. Stabilità / Varie EXP. (temperatura ambiente). Nota: stabilità si basa sulla concentrazione. La stabilità delle varie diluizioni sopra elencate deve basarsi sulla quantità effettiva di farmaco aggiunto alle varie soluzioni sopra. Utilizzare i seguenti dati: Multipli di 80 mg / 125 ml di liquidi - stabilità 6hr [concentrazione: 0.64 mg / ml] 80mg / 100ml - stabilità 4hr [concentrazione: 0,8 mg / ml] Min diluizione - 80 mg / 75 ml - 2 stabilità hr [concentrazione: 1.07 mg / mL] Esempio: 375mg / stabilità 500 ml [Conc = 0,75 mg / ml] stimato 4 ore (arrotondamento concentrazione 0,8 mg / ml) Etichetta . Non refrigerare diluizione minima. 80 mg TMP / 75 ml. Non PCP: 10 mg / kg / die (sulla base di componente TMP) diviso ogni 6 ore o ogni 8 ore o ogni 12 ore. PCP: 15-20mg / kg / die (sulla base di componente TMP) diviso ogni 6 ore. Farmacologia Clinica Sia sulfametossazolo e trimetoprim esistono nel sangue come forme non legati, legati alle proteine ​​e metabolizzato; sulfametossazolo esiste anche come forma coniugata. Il metabolismo di sulfametossazolo avviene prevalentemente da N4-acetilazione, anche se il coniugato glucuronide è stato identificato. I principali metaboliti di trimetoprim sono quelle da 1 e 3-ossidi e derivati ​​3'e 4'-idrossi. Le forme libere di sulfametossazolo e trimetoprim sono considerate essere le forme terapeuticamente attive. Circa il 70% di sulfametossazolo e il 44% di trimetoprim sono legati alle proteine ​​plasmatiche. La presenza di 10 mg per cento sulfametossazolo nel plasma diminuisce il legame di trimetoprim da un grado trascurabile di proteine; trimetoprim non influenza il legame della proteina sulfametossazolo. L'escrezione di sulfametossazolo e trimetoprim è principalmente dai reni attraverso sia la filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Le concentrazioni di urina sia di sulfametossazolo e trimetoprim sono notevolmente superiori sono le concentrazioni nel sangue. La percentuale di dose escreta nelle urine nel corso di un periodo di 12 ore dopo la somministrazione per via endovenosa della prima dose di 1200 mg di sulfametossazolo e 240 mg di trimetoprim il giorno 1 variava dal 7% al 12,7% sulfametossazolo come libero e il 17% al 42,4% come trimetoprim libero; e 36,7% al 56% come totale (libero più il metabolita N4-acetilato) sulfametossazolo. Quando somministrato insieme, né sulfametossazolo nè trimetoprim colpisce il pattern escrezione urinaria dell'altro. Sia sulfametossazolo e trimetoprim distribuiscono ai espettorato e liquido vaginale; trimetoprim distribuisce anche le secrezioni bronchiali, ed entrambi attraversa la barriera placentare e sono escreti nel latte materno. Microbiologia Sulfametossazolo inibisce la sintesi batterica di acido diidrofolico competendo con acido para-aminobenzoico (PABA). blocchi trimetoprim la produzione di acido tetrahydrofolic da acido diidrofolico legandosi e reversibilmente inibendo l'enzima necessario, diidrofolato reduttasi. Così, questa combinazione blocca due passaggi consecutivi nella biosintesi degli acidi nucleici e proteine ​​essenziali per molti batteri. Studi in vitro hanno dimostrato che la resistenza batterica si sviluppa più lentamente con questa combinazione rispetto sia con sulfametossazolo o trimetoprim solo. In vitro test di diluizione seriali hanno dimostrato che lo spettro di attività antibatterica di sulfametossazolo e trimetoprim comprende batteri patogeni comuni con l'eccezione di Pseudomonas aeruginosa. I seguenti organismi sono di solito sensibili: Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, specie Proteus indolo-positivi, tra cui Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi ampicillina resistenti), Streptococcus pneumoniae, Shigella flexneri e Shigella sonnei. Va notato, tuttavia, che ci sono pochi dati clinici sull'uso di sulfametossazolo e trimetoprim nelle infezioni sistemiche gravi a causa di Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae. INDICAZIONI E USO Pneumocystis carinii polmonite sulfametossazolo e trimetoprim iniezione è indicato nel trattamento della polmonite da Pneumocystis carinii nei bambini e negli adulti. Shigellosi Trimetoprim e iniezione trimetoprim è indicato nel trattamento delle enteriti causate da ceppi sensibili di Shigella flexneri e Shigella sonnei nei bambini e negli adulti. Infezioni del tratto urinario Trimetoprim e iniezione trimetoprim è indicato nel trattamento delle infezioni del tratto urinario gravi o complicate dovute a ceppi sensibili di Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter spp, Morganella morganii e Proteus, quando la somministrazione orale di sulfametossazolo e trimetoprim non è fattibile e quando l'organismo non è suscettibile di antibatterici singolo agente efficace nel tratto urinario. Anche se devono essere eseguiti opportuni studi di cultura e di sensibilità, la terapia può essere iniziata in attesa dei risultati di questi studi. CONTROINDICAZIONI sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità al trimetoprim o sulfamidici e nei pazienti con anemia megaloblastica documentata a causa di carenza di folati. Sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei pazienti in stato di gravidanza e le madri che allattano, perché sulfamidici passano la placenta e sono escreti nel latte e possono causare kernicterus. Sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei bambini con meno di 2 mesi di età. AVVERTENZE decessi associati CON LA SOMMINISTRAZIONE DI sulfamidici, anche se rari si sono verificati a causa di reazioni gravi, compresa di Stevens-Johnson SINDROME, necrolisi epidermica tossica, fulminante EPATICA necrosi, agranulocitosi, anemia aplastica, E ALTRI SANGUE discrasie. Sulfamidici, compresi i prodotti sulfamidici CONTENENTI COME SMX e TMP INIEZIONE, deve essere interrotto alla l'eruzione l'aspetto della pelle PRIMO o alcun segno di reazione avversa. In rari casi, un rash cutaneo può essere seguita da reazione più gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, necrosi epatica, e gravi malattie del sangue. (Vedere il foglietto illustrativo per le precauzioni.) I segni clinici, come eruzioni cutanee, mal di gola, febbre, artralgia, pallore, porpora, o ittero possono essere le prime indicazioni di reazioni gravi. Tosse, mancanza di respiro, e infiltrati polmonari sono reazioni di ipersensibilità delle vie respiratorie, che sono stati riportati in associazione al trattamento con sulfamidici. I sulfamidici non devono essere utilizzati per il trattamento di beta-emolitico di infezioni da streptococco di gruppo A. In un'infezione stabilita, non sradicare streptococco e, pertanto, non impedirà sequele come la febbre reumatica. La colite pseudomembranosa è stata segnalata con quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui SMX e iniezione TMP, e un range di gravità da lieve a pericolo di vita. Pertanto, è importante prendere in considerazione questa diagnosi in pazienti che presentano diarrea a seguito della somministrazione di agenti antibatterici. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon e può causare la crescita eccessiva di clostridi. Gli studi indicano che una tossina prodotta dal Clostridium difficile è una causa primaria di 'colite da antibiotici'. Dopo è stata stabilita la diagnosi di colite pseudomembranosa, devono essere iniziate misure terapeutiche. I casi lievi di colite pseudomembranosa di solito rispondono alla sospensione del farmaco da solo. In moderata a casi gravi, la considerazione dovrebbe essere data alla gestione di fluidi ed elettroliti, supplementazione di proteine, e il trattamento con un farmaco antibatterico efficace contro il C. difficile. Sulfametossazolo e trimetoprim iniezione contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico, inclusi sintomi anafilattici ed episodi asmatici letali o meno gravi in ​​alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. sensibilità solfito è visto più frequentemente in asmatico che nelle persone non asmatici. Contiene alcool benzilico. In neonati, alcool benzilico è stato associato con una maggiore incidenza di complicanze neurologiche e di altri che sono a volte fatali. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE controindicato nei bambini con meno di 2 mesi di età ATTENZIONE-sulfametossazolo e trimetoprim iniezione deve essere diluito in 5% di destrosio in soluzione acquosa prima della somministrazione. NON MESCOLARE sulfametossazolo e trimetoprim INIEZIONE CON ALTRI farmaci o soluzioni. Infusione rapida o bolo deve essere evitato. Pneumocystis carinii polmonite dose giornaliera totale è 15 a 20 mg / kg (basato sul componente trimetoprim) proposta in 3 o 4 dosi uguali ogni 6 a 8 ore per 14 giorni. Un ricercatore ha osservato che una dose giornaliera totale di 10 a 15 mg / kg era sufficiente in 10 pazienti adulti con funzione renale normale. Gravi infezioni del tratto urinario e Shigellosi dose giornaliera totale è di 8 a 10 mg / kg (in base al componente trimetoprim) dato in 2 o 4 dosi uguali ogni 6, 8 o 12 ore per un massimo di 14 giorni per le infezioni del tratto urinario gravi e 5 giorni per shigellosi. La dose massima giornaliera raccomandata è di 60 ml al giorno. Per i pazienti con ridotta funzionalità renale Quando la funzione renale è compromessa, un dosaggio ridotto dovrebbe essere impiegato con la seguente tabella: Clearance della creatinina (ml / min) Dosaggio raccomandato Regimen 30 ml Fiala dose multipla 5 ml fiale monodose confezionati ambra 10 per mensola confezione. 10 ml di dose multipla fiale ambrate confezionati 10 per mensola confezione. 30 ml di dose multipla fiale ambrate confezionati singolarmente. CONSERVARE A TEMPERATURA AMBIENTE 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). NON REFRIGERARE Riferimento: Teva parenterale medicinali, Inc. foglietto illustrativo: sulfametossazolo, e trimetoprim (sulfametossazolo e trimetoprim) di iniezione. Revisione: 10/2009. Accessed: luglio 2010. disconoscimento Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE.